國產口服藥進臨牀階段

（星島日報報道）在引進美國輝瑞新冠口服藥的同時，內地也在研發國產的新冠病毒口服藥。一款由中國科學院上海藥物研究所等五家機構共同研發的VV116藥物，去年十二月起在烏茲別克獲緊急使用授權，在內地也已進入臨牀階段，預計最快下半年啟動上市申請。
輝瑞獲批金融界看好

全球現時有兩款新冠口服藥，分別是美國藥廠默沙東的Molnupiravir，及輝瑞研發的Paxlovid。兩款藥物香港都有訂購，預計三月及五月到港，可緊急使用。目前輝瑞的新冠藥物已在美、英、以色列、日本、加拿大等多個國家或地區獲批上市或授權緊急使用。

輝瑞新冠口服藥獲中國批准的消息，昨天引起金融界一陣騷動。市場人士分析，該藥若正式進入中國市場，對輝瑞可謂絕對利好。輝瑞是全球藥業巨頭之一，受惠於新冠疫苗銷售，公司去年實現營收八百一十三億美元（約六千三百多億港元），同比大增九成二。
6.8億美元定單

為擴大新冠口服藥的可及性，輝瑞正在積極提升產能。輝瑞早前已將Paxlovid於今年的預期供應量從五千萬個療程，增加到一點二億個療程（約須三十六億片藥片）。

就在二月十一日，內地醫藥外包公司博騰股份（300363.SZ）公告稱，近日收到輝瑞新一批採購定單，合計六點八一億美元，將近四十三億元人民幣，遠遠超過博騰往年跟輝瑞的合作規模。由於這筆定單交付時間為二○二二年，時間比較緊急，加上規模較大，市場猜測有可能就是輝瑞的口服新冠藥物。