賽諾菲55萬劑流感疫苗供港 稱未有接獲嚴重不良反應報告

韓國接種發生多宗打流感疫苗後死亡個案，新加坡日前暫停使用包括賽諾菲在內的兩款流感疫苗。賽諾菲就近日在韓國出現懷疑與疫苗相關的不良反應事件作出回應，強調供應本港疫苗和韓國不同，進口香港的流感疫苗符合歐盟官方藥品管制實驗室檢驗認證。

賽諾菲表示，根據目前所得資料，進口香港的流感疫苗所有批次，均符合賽諾菲巴斯德的嚴格品質檢測程序標準，並通過獨立的歐盟官方藥品管制實驗室檢驗認證，確保疫苗達到國際及本地之最高標準，以保障公眾的安全。　

關於韓國的疫苗相關事件，韓國疾病預防控制局（KDCA）調查小組和疫苗委員會已進行審查，調查結果顯示所有死亡病例與疫苗接種之間並無關聯，也正式決定繼續進行流感疫苗接種計劃。韓國所使用之賽諾菲巴斯德流感疫苗所有批次僅分配給韓國市場使用，因此與香港銷售之流感疫苗批號完全不同。賽諾菲尚未發現我們在 2020 年北半球流感季節，全球分發的流感疫苗有任何品質或安全性問題。

賽諾菲指出自今年9月開始，已將約 55 萬支新一季流感疫苗運送給私家醫生、私家醫院及公營醫療機構，有關疫苗之批次編號分別 3H616V, U3J761V, U3K211V 及 U3H615V。我們已確認，供應韓國之批次僅供韓國市場使用，與香港所用的批次不同。截至10月27日，賽諾菲沒有接獲本港醫生或醫療機構呈報任何涉及該產品之嚴重不良反應報告。

對於新加坡政府暫停施打包括賽諾菲巴斯德在內的兩款流感疫苗一事，賽諾菲將與新加坡政府密切合作，盡快回復接種計劃。目前已知在新加坡未有任何流感疫苗相關不良反應。賽諾菲表示，若接獲任何不良反應事件，將按照標準程序，立即通知總部，並依法通報香港衞生署，配合當局的調查及跟進工作。