騰盛博藥(02137)宣佈,在ACTIV-2試驗的中期分析中,公司的SARS-CoV-2(引起新冠肺炎的病毒)中和單克隆抗體BRII-196/BRII-198聯合療法(BRII-196/BRII-198聯合療法)在837例疾病進展高風險的新冠肺炎門診患者中,與安慰劑相比,住院及死亡的複合終點降低78%,具有統計學顯著性,相對危險度(RR):0.22(95%置信區間:0.05,0.86)P值<.00001(未調整,單側檢驗)。
在基於837名受試者部分隨訪的中期分析中,觀察到住院(治療組12例及安慰劑組45例)及死亡(治療組1例及安慰劑組9例)人數均有下降。其他亞組分析可能進一步描述在症狀出現後較早期(首發症狀後5天內)使用BRII-196/BRII-198治療相比更晚的(首發症狀後6-10天)使用帶來的臨牀獲益。(ms)
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