和鉑醫藥一項臨牀試驗啟動獲美國FDA新藥研究許可

和鉑醫藥(2142)公布，公司已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可在美國啟動單克隆抗體HBM1022的臨牀試驗。

HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平台開發的針對G蛋白偶聯受體(GPCR)蛋白 CCR8單克隆抗體。該抗體通過抑制CCR8陽性的調節T細胞，啟動腫瘤微環境中效應性T細胞的腫瘤特異性殺傷，從而起到治療腫瘤的作用。同時HBM1022能夠同時識別人和食蟹猴的CCR8，並在臨牀前動物實驗中驗證了其抗腫瘤的功能活性。