日擬年內批用默克口服藥

(星島日報報道)美國製藥大廠默克集團研發的新冠口服新藥，已在最終臨牀實驗階段，日本預計今年內引進與特例核准使用。默克集團（Merck & Co）上周五發表聲明表示，實驗中的口服藥molnupiravir給予染疫初期的高風險患者服用，可使重症高風險患者的住院或死亡機率降低約五成。日本《每日新聞》報道，默克今春起進行最終階段國際共同臨牀實驗，對象為美國國內外約一千五百人，日本也有參加。預計臨牀實驗將在本月內結束，十一月向美國食品及藥物管理局申請緊急使用授權。這款口服藥將是世上首款對抗新冠的口服藥。日本政府相關人士透露，若美國通過緊急使用授權，日本將進行申請，預定今年底特例核准使用。