六女现血栓一不治 美停打强生疫苗

强生新冠疫苗。

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CDC和FDA称，截至前日，美国已经有六百八十多万人曾接种强生疫苗，其中六人出现「罕见而严重」的血栓。FDA称，为慎重起见，才建议全美暂停使用强生新冠疫苗。声明还说，六宗病例都发生在女性身上，年龄介乎十八至四十八岁。六人都出现大脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis）毛病，伴随血小板数偏低的情况。据报症状是在接种疫苗六至十三天后出现。昨日的声明没有提到这些案例是否有致命个案，但据《纽约时报》报道，其中一名女子已不治，另有一人仍要留医治疗，情况危殆。

声明称，CDC将在当地时间周三召开疫苗接种谘询委员会会议，进一步检视上述案例，评估个案的严重性。FDA也已就相关个案展开调查。声明说：「在有关程序完成之前，为求谨慎起见，我们建议暂停使用这款疫苗。」

强生研发的新冠疫苗是一款只需接种一剂的疫苗，二月二十七日获美国FDA紧急使用授权，为美国国内第三款获准使用的新冠疫苗。FDA网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应有：注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心等，大多为轻度至中度，持续一至两天。

上周六已有美国媒体报道，北卡罗来纳、科罗拉多、乔治亚州三州的部分疫苗接种点因接种者出现不良反应，而暂停接种强生疫苗。上周欧洲药物管理局也已透露正调查强生疫苗是否与美国出现的血栓病例有关。

据报，通常而言，医生会用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓。而在接种强生疫苗的情况下，使用肝素可能很危险，需要替代性治疗。

此前，阿斯利康/牛津大学的新冠疫苗也出现同样的问题。欧洲监管机构表示，牛津疫苗与血栓之间可能存在关联，这种副作用很罕见，但有时会致命。

意大利、西班牙、比利时、澳洲等国纷纷宣布限制接种牛津疫苗。强生疫苗与牛津疫苗一样，都是腺病毒载体类疫苗。

强生近日事故频生。日前在该公司位于马里兰州巴尔的摩市的一家新冠疫苗制造工厂，有员工误将两种不同疫苗原料混合，导致一千五百万剂强生新冠疫苗被迫销毁，这影响到该疫苗在全美的供应和分发。