(星岛日报报道)美国食品及药物管理局(FDA)与美国疾控中心(CDC)上周五发表声明说,经过全面安全评估,决定解除暂停使用强生新冠疫苗的建议,恢复该疫苗接种。声明说,两家机构对强生疫苗预防新冠的安全性和有效性「有信心」,现有数据表明,该疫苗针对十八岁及以上人群的「已知和潜在益处大于其已知和潜在风险」。他们说,接种强生疫苗而出现严重血栓与血小板低下症状的风险非常低。他们发现已注射的八百万剂中出现十五宗。上月十三日,鉴于美国报告六宗因接种强生疫苗出现罕见严重血栓病例,药管局和疾控中心建议暂停该疫苗接种。截至二十三日,全美报告的这种罕见严重血栓病例增至十五宗,均为十八岁至五十九岁女性,她们均在接种强生疫苗后六至十五天出现脑静脉窦血栓并同时伴有血小板减少症。强生疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗,只需接种一剂。
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