国药三期临牀结果 疫苗保护力逾七成

（星岛日报报道）全球首个新冠灭活疫苗第三期临牀试验结果正式发表，《美国医学会杂志》周三刊登中国国药集团中国生物旗下两款新冠灭毒疫苗第三期临牀试验报告，显示保护效力分别为百分之七十二点八及百分之七十八点一。国家衞健委昨日通报，前日内地报告新增本土确诊病例两宗，均在广东。

这也是中国新冠疫苗第三期临牀试验结果首次发表。《美国医学会杂志》刊登的报告指出，中国生物两款灭活疫苗两针接种后十四天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达百分之九十九以上。

毒株WIV04疫苗组保护效力为百分之七十二点八，毒株HB02疫苗组的保护效力为百分之七十八点一。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。

广东衞健委通报，前日全省新增本土确诊两宗，广州报告；新增本土无症状感染四宗，其中广州两宗，深圳两宗。广州荔湾病例传染链增至七宗，当地一家早茶餐厅成传播中枢。荔湾区前日和昨日对全区户籍人口、暂住人口开展全员核酸检测。

广州多个疫苗接种点现场近日大排长龙，关于疫苗接种的多种说法也在网上流传。对于流传「六月九日后停止接种第一剂新冠疫苗」，广州市衞健委澄清，六月十日至三十日期间，主要针对第二剂次接种，以及因特殊原因未接种第一针剂人员接种，并非完全不进行第一剂接种。