印度批准全球首款DNA疫苗

（星岛日报报道）印度当局批准授权紧急使用全球第一款DNA新冠疫苗ZyCoV-D，也是该国第二款国产疫苗。这款疫苗使用无针注射器施打三剂，将开放给印度十二岁以上的孩童及成人接种。制造商称，根据中期研究，ZyCoV-D疫苗可防止百分之六十六的有症状疾病，并声称能对抗病毒变种。

印度生物科技局宣布批准印度药厂Zydus Cadila的新冠病毒疫苗ZyCoV-D，表示这是「世界上首款且由印度本土研发的新冠病毒DNA疫苗」。这是三剂式疫苗，使用无针注射器，疫苗含有一部分病毒遗传物质，注射后以DNA或RNA（核糖核酸）形式发出指令，使人体产生能激发免疫系统反应的特异性蛋白质。DNA疫苗储存较mRNA（信使核糖核酸）疫苗如辉疫疫苗简单，疫苗制造商称储存在摄氏二十五度下三个月也有良好的稳定性。

疫苗制造商Cadila Healthcare表示，在印度进行了迄今为止规模最大的疫苗临牀试验，涉及五十多个中心的二万八千名志愿者。中期研究显示，接种三剂ZyCoV-D疫苗可防止百分之六十六的有症状疾病。其中一千名测试者属于十二至十八岁组别，是第一次在印度年轻人身上测试新冠疫苗。在这个年龄组中，注射疫苗「安全且耐受性良好」。

关键的第三期临牀试验在印度第二波疫情尖峰期间实施，疫苗制造商认为，这显示疫苗对病毒变种有效，特别是传染力极强、最先在印度发现的Delta变种。药厂计画每年生产多达一亿二千万剂ZyCoV-D疫苗。著名病毒学家贾米尔说：「我对这款疫苗感到非常兴奋，因为它具有很大的潜力。如果这种疫苗有效，接种疫苗的未来在逻辑上变得简单了。」不过，英国广播公司（BBC）称，DNA疫苗之前在动物身上效果很好，但在人类身上效果不佳。美国批准了许多用于动物的DNA疫苗，包括针对马匹疾病的疫苗和针对狗的皮肤癌疫苗。

印度当局至今批准了六款疫苗，另外五款分别是印度版牛津疫苗Covishield、印度本土巴拉特生物技术公司的Covaxin，俄罗斯的「卫星五号」疫苗，以及美国莫德纳和强生疫苗。印度人口十三亿，新冠病毒确诊个案至今超过三千二百万宗，逾四十三万人病逝。当局自一月至今为民众施打了五亿七千万剂疫苗，全国各地过去几周疫苗接种率有所提升，至今有百分之十三的成年人完全接种，百分之四十七的人接种了至少一剂疫苗。

当局希望在十二月底前，为所有符合接种条件的国民施打疫苗，但由于只有大约一成人口完整接种两剂式疫苗，相当于一亿二千七百万人，一些卫生专家表示，印度需进一步提高本土疫苗产量。印度自产疫苗不需任何特殊储存设备，因此较易克服运输上的困难并送至全国各地。