国产口服药进临牀阶段

（星岛日报报道）在引进美国辉瑞新冠口服药的同时，内地也在研发国产的新冠病毒口服药。一款由中国科学院上海药物研究所等五家机构共同研发的VV116药物，去年十二月起在乌兹别克获紧急使用授权，在内地也已进入临牀阶段，预计最快下半年启动上市申请。
辉瑞获批金融界看好

全球现时有两款新冠口服药，分别是美国药厂默沙东的Molnupiravir，及辉瑞研发的Paxlovid。两款药物香港都有订购，预计三月及五月到港，可紧急使用。目前辉瑞的新冠药物已在美、英、以色列、日本、加拿大等多个国家或地区获批上市或授权紧急使用。

辉瑞新冠口服药获中国批准的消息，昨天引起金融界一阵骚动。市场人士分析，该药若正式进入中国市场，对辉瑞可谓绝对利好。辉瑞是全球药业巨头之一，受惠于新冠疫苗销售，公司去年实现营收八百一十三亿美元（约六千三百多亿港元），同比大增九成二。
6.8亿美元定单

为扩大新冠口服药的可及性，辉瑞正在积极提升产能。辉瑞早前已将Paxlovid于今年的预期供应量从五千万个疗程，增加到一点二亿个疗程（约须三十六亿片药片）。

就在二月十一日，内地医药外包公司博腾股份（300363.SZ）公告称，近日收到辉瑞新一批采购定单，合计六点八一亿美元，将近四十三亿元人民币，远远超过博腾往年跟辉瑞的合作规模。由于这笔定单交付时间为二○二二年，时间比较紧急，加上规模较大，市场猜测有可能就是辉瑞的口服新冠药物。