赛诺菲55万剂流感疫苗供港 称未有接获严重不良反应报告

韩国接种发生多宗打流感疫苗后死亡个案，新加坡日前暂停使用包括赛诺菲在内的两款流感疫苗。赛诺菲就近日在韩国出现怀疑与疫苗相关的不良反应事件作出回应，强调供应本港疫苗和韩国不同，进口香港的流感疫苗符合欧盟官方药品管制实验室检验认证。

赛诺菲表示，根据目前所得资料，进口香港的流感疫苗所有批次，均符合赛诺菲巴斯德的严格品质检测程序标准，并通过独立的欧盟官方药品管制实验室检验认证，确保疫苗达到国际及本地之最高标准，以保障公众的安全。　

关于韩国的疫苗相关事件，韩国疾病预防控制局（KDCA）调查小组和疫苗委员会已进行审查，调查结果显示所有死亡病例与疫苗接种之间并无关联，也正式决定继续进行流感疫苗接种计划。韩国所使用之赛诺菲巴斯德流感疫苗所有批次仅分配给韩国市场使用，因此与香港销售之流感疫苗批号完全不同。赛诺菲尚未发现我们在 2020 年北半球流感季节，全球分发的流感疫苗有任何品质或安全性问题。

赛诺菲指出自今年9月开始，已将约 55 万支新一季流感疫苗运送给私家医生、私家医院及公营医疗机构，有关疫苗之批次编号分别 3H616V, U3J761V, U3K211V 及 U3H615V。我们已确认，供应韩国之批次仅供韩国市场使用，与香港所用的批次不同。截至10月27日，赛诺菲没有接获本港医生或医疗机构呈报任何涉及该产品之严重不良反应报告。

对于新加坡政府暂停施打包括赛诺菲巴斯德在内的两款流感疫苗一事，赛诺菲将与新加坡政府密切合作，尽快回复接种计划。目前已知在新加坡未有任何流感疫苗相关不良反应。赛诺菲表示，若接获任何不良反应事件，将按照标准程序，立即通知总部，并依法通报香港衞生署，配合当局的调查及跟进工作。