【有效率50.38%】科兴:证疫苗安全有效 定能按规定准时向港供货

巴西公布科兴新冠疫苗的临床数据有效率仅约50.38%，科兴生物董事长尹卫东表示，他们在巴西、土耳其、印尼及智利等多国进行的新冠病毒灭活疫苗第3期临床试验，显示疫苗安全有效性良好。他表示已向香港提交相关注册文件及信息，签署供应100万剂疫苗，科兴一定能够按照合同的规定准时向香港提供疫苗。

尹卫东在国务院联防联控记者会上说，土耳其的中期分析，保护率能达到91.25％，在印尼的三期临床研究结果保护率已经公布，是65.3％。在巴西的III期临床研究结果，首先是疫苗对重症和住院的保护率达到百分之百，对于就医的保护率达到了78％，对于高危人群医护人员的保护率，总体上也达到50.3％，数据説明新冠灭活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。

尹卫东说，截至上周日，已向国内各省提供了紧急使用的700万剂灭活疫苗，特别是北京、广东等省已经扩大使用，看到了良好的安全性效果，有效性正在研究和追踪当中。目前第一期生产线已投入运作，能够年产5亿剂疫苗，第二期生产线预计于下月投产，会按合约规定，合共能保障供应10亿剂疫苗的生产能力。