指复星/BioNTech疫苗有效率约95% 曾浩辉倡接种后观察15至30分钟

新冠肺炎疫情未止，港府认可复星医药及德国药厂BioNTech的疫苖，在港紧急使用，首批约100万剂疫苗已完成生产程序，预计2月下旬由德国运抵港。当局透过facebook专页「添马台」制作「新冠疫苗Fact Check」短片，请来政府疫苗接种计划专责小组成员、衞生防护中心前总监曾浩辉解答疫苗接种问题。被问疫苗效用及安全性，曾浩辉指复星医药/德国药厂BioNTech疫苗第三期临床测试显示有效率约为95%，在新冠疫苗中是比较高的，而严重过敏反应的比率约为每100万剂中有11.1宗个案，71%在接种后15分钟发生过敏反应，所以接种后观察15至30分钟较稳妥。

曾浩辉说，综合所有科学证据后，顾问专家委员会认为，这款疫苗的好处大于其风险，可以在港紧急使用。他又说，该款疫苗已获世衞及美国批核紧急使用，并获英国、加拿大、瑞士，以至欧盟及新加坡相关部门批核附带条件使用，这些国家亦开展了大规模的接种计划，打针数目以数以百万计。

被问有人接种后出现「面瘫」个案，曾浩辉指，在临床试验后，有4位出现以上情况。但期后美国食品药品监督管理局发声明表示，发现「面瘫」的病发率，跟平日无打针差不多，世卫表示会关注情况。

曾浩辉指，关于挪威的死亡个案，据了解，多数出现在院舍内，尤其是年纪较大及身体状况较差的长者身上。至于与疫苗的确切关系仍在调查中，他说，政府专家顾问委员会已向药方索取更弘资料，见前未有国家停用。他又指，根据世衞1月22号发表的报告，目前所得的证据不能证实复星/BioNTech疫苗导致这些个案，而现时的疫苗安全指引亦无需更改。

被问注射后的副作用，曾浩辉指，常见反应包括针口痛、可能会头痛、肌肉痛、发烧、发冷等，情况可能持续数天。

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