有体弱长者打复星BioNTech疫苗后死亡 委员会指没证据有关连

2021-02-11 20:23

委员会指没证据显示体弱长者接种复星/BioNTech疫苗后的死亡率有所增加。资料图片
委员会指没证据显示体弱长者接种复星/BioNTech疫苗后的死亡率有所增加。资料图片

疫苗可预防疾病科学委员会及新发现及动物传染病科学委员会今日就本港体弱长者接种复星/BioNTech的新冠疫苗 (BNT162b2)发表共识建议。

新冠肺炎疫苗顾问专家委员会上月向食衞局局长提交建议,认为在现时疫情情况下,在香港使用复星/BioNTech新冠疫苗为16岁或以上市民接种以加强对新冠肺炎的免疫力,其效益大于风险。

不过,顾问专家委员会亦注意到一些欧洲国家就接种复星/BioNTech新冠疫苗后有非常体弱人士出现死亡的报告,顾问专家委员会建议索取更多资料,并提供予两个科学委员会及行政长官专家顾问团审视。

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两个科学委员会联同专家顾问审视海外的资料及建议后,认为现时并未有证据显示体弱长者接种该款疫苗后的死亡率出现超乎预期及异常增加。此外,亦未有明确证据显示出现的死亡个案是源于使用该款疫苗。

委员会指,疫苗接种异常事件是指接种疫苗后出现的任何异常的医疗事件,而其未必与疫苗使用有因果关系。就非常体弱长者而言,药物(包括疫苗)而引致的任何轻微异常反应亦可能令其自身病情或状况恶化。

委员会又指,对严重体弱长者(例如安老院舍的长期卧床长者),尤其是特别年长的组别(例如85岁以上的人士),接种该款疫苗的益处和风险应由主诊医生作个别评估,而相关临床判断亦须审慎进行。

委员会于今年1月发表的暂拟共识建议内已提及,任何有急性发热的人士均应延迟疫苗接种,此建议亦适用于为体弱长者接种该款疫苗。

委员会联同专家顾问亦认为需要密切监察该款疫苗安全及效能的报告和数据。若大规模接种计画出现罕见异常事件和长远副作用,并有更多相关资讯时,相关的益处和风险需重新进行评估,以求取平衡。

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