指强生疫苗能确立长者及长期病患者接种后保护性 医院药剂师学会倡引入

香港医院药剂师学会指，强生新冠疫苗比其他供港新冠疫苗更能确立在长者和长期病患者接种后的保护性，建议政府尽快接触赞臣以采购强生新冠疫苗。

学会指，强生疫苗第三期临床研究主要收集中度至严重感染的个案，接种一剂的14日和28日后只分别录得4宗和2宗轻微个案，与复星/BioNTech和科兴新冠疫苗以计算轻微至严重感染的保护率有所不同。强生疫苗的临床研究有14672名60岁或以上长者和17858名长期病患者参与，占整体研究人数分别为38.0%和40.8%。60岁或以上长者接种一剂14日后和28日后保护率分别76.3%和66.2%。长期病患者中接种14日后和28日后保护率分别64.2%和58.6%。与复星/BioNTech及科兴相比，强生疫苗长者和长期病患者参与研究人数比率最多，并在长者和长期病患者接种14日后已达到最高保护率。

该会又指，强生疫苗研究的安全数据分为成年人和长者群组，成年人的局部副作用为59.8%，全身性副作用为61.5%。长者的副作用比率较成年人为低，只有35.4%人士出现局部副作用和45.3%人士出现全身性副作用。此外，强生新冠疫苗第三期临床研究中罕见副作用为荨麻疹和耳鸣。强生疫苗临床研究包括南非参与者，当地人士接种一剂14日和28日后保护率分别为52.0%和64.0%。而强生亦对感染人士的病毒珠作基因排序作分析，94.5%的人士感染B1.351型南非变种新冠病毒株。因此，强生新冠疫苗比复星/BioNTech和科兴可能更有效防止南非变种病毒株的感染。

学会关注新冠疫苗对长者和长期病患者的安全性及有效性，要市民接种率提升和尽快达到群体免疫，学会建议政府尽快接触赞臣有关采购强生新冠疫苗的计划。强生新冠疫苗比其他供港新冠疫苗更能确立在长者和长期病患者接种后的保护性。一剂接种除了可以节省一半时间和人力物力外，更可确保市民不会因为没有接种第二剂而减少免疫力，可达到100%接种成功率。此外，强生新冠疫苗可在2至8度存放3个月，方便运送，适合护老院舍接种。该会指，虽然强生疫苗与阿斯利康新冠疫苗都是病毒载体技术平台，但相信引入强生疫苗能增加疫苗的接种率，长者及长期病患者亦能受惠。