【1672】歌礼肝脏药物美国I期临牀试验获良好顶线数据

歌礼制药(01672)公布，全资附属甘莱制药的肝脏靶向性前体药物ASC41口服片剂健康受试者药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者药代动力学(PK)美国I期临牀试验，取得良好顶线数据。 数据显示，ASC41相较其他处于后期临牀开发的THRβ激动剂具有竞争优势。研究结果表明，ASC41/ASC41-A与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者常用的抗抑郁药物之间产生具有临牀意义的药物相互作用的可能性小，表明可在非酒精性脂肪性肝炎患者中广泛使用。(ms)