兆科内地推新药缓儿童近视

　　(星岛日报报道)眼科制药公司兆科眼科（6622）公布，有助减缓儿童及青少年近视加深速度的新药NVK-002最快于2024年在内地市场推出。兆科眼科首席财务官冯新彦接受访问时表示，近视治疗的需求庞大，中国现时约有1.63亿名儿童及青少年患有近视，该公司只需吸纳其中约1%患者，该新药物的年销售额便可达到10亿美元。该公司又透露考虑与香港眼科机构合作研究，同时使用NVK-002及角膜接触镜的效用。

　　兆科眼科指出，在今年9月底NVK-002的两项第三期临牀试验，已获中国国家药品监督管理局批准，临牀试验主要评估该新药对控制3至17岁儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。兆科眼科董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿表示，该新药能解决低浓度阿托品的不稳定性，不含防腐剂，预计保存期超过24个月，副作用不会太明显，只需要晚上使用药物，视力会短暂较为模糊，惟翌日视力会恢复正常，治疗期约2年至3年，以控制儿童及青少年近视加深进度。

　　他续指，以往高浓度阿托品会令瞳孔长时间放大，导致患者的视力模糊长达约一个月，而低浓度阿托品的不稳定性令多家药厂未能成功制药。冯新彦表示，目前内地有阿托品的院内配剂，每人一年的药费约3600元人民币，而该公司的NVK-002将会是官方认可，加上公司的夥伴Vyluma Inc.正在欧美进行有关NVK-002的试验，预计只需要吸纳162.5万名患有近视的儿童及青少年，该新药物的年销售额便能录得10亿美元。

　　李小羿表示，深度近视患者或较容易患有其他眼疾，包括黄斑脱落或提早被确诊白内障，加上做激光矫视的风险亦会较高，而NVK-002有助减少患有深度近视的人数。市面有不少矫正青少年视力的方式，包括佩戴框架眼镜或角膜接触镜等处方眼镜。李小羿认为，角膜接触镜为物理治疗，不会与NVK-002互相排斥，但考虑将来与香港眼科机构合作研究，同时使用NVK-002及角膜接触镜的效用。

　　兆科眼科在今年4月底上市，6个月的禁售期即将结束，冯新彦表示公司与董事会及基石投资者密切交流，而基石投资者熟悉公司整个商业计画，亦很支持兆科眼科的发展战略方面。