和誉2256|口服抑制剂获美国临牀研究许可 2021-10-25 10:40 Previous Next 和誉(02256)公布,公司之附属公司上海和誉生物医药科技自主研发的口服FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061获得美国食品和药物管理局临牀研究许可,即将开展针对实体瘤的首次人体I期临牀试验。 ABSK061是和誉医药独立自主研发并拥有全球专利权益的一款新一代口服、高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂。(ms) 關鍵字 Facebook WhatsApp WeChat 微博 Twitter 电邮 文字 列印 上一篇 丽新发展488|全年亏损收窄至20.88亿元 不派息 下一篇 日股半日跌284点收报28520 最新回应
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