存血栓风险 美国限制使用强生疫苗

2022-05-06 11:44

美国食品及药物管理局(FDA)宣布,对强生新冠疫苗紧急应用实施限制。AP图片
美国食品及药物管理局(FDA)宣布,对强生新冠疫苗紧急应用实施限制。AP图片

美国食品及药物管理局(FDA)周四宣布,对强生集团及旗下Janssen药厂研发及供应的新冠疫苗紧急应用实施限制,今后仅容许18岁或以上成年人在得不到其他疫苗供应的情况下才可接种。当局实施有关限制,是因有人接种强生疫苗后会产生血栓风险。

强生疫苗于去年2月,获美国医药监管部门扶准及授权,是继辉瑞疫苗及莫德纳疫苗后,第3种在美国使用的新冠疫苗。强生集团指,已更新监管部门所发出的指引,向准备接种的人士发出警告,让他们知道接种相关疫苗会产生血小板减少症候群(TTS)的风险。

资料显示,美国全国有约1,870万人已接种强生疫苗,远不及接种辉瑞疫苗(约3.4亿)及莫德纳疫苗(约2.175亿)的人数。

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