神经母细胞瘤｜5岁Sheldon癌细胞再度扩散 专家指约5成患者两岁前发病

本港5岁男童Sheldon去年不幸患上罕见癌症「神经母细胞瘤」（Neuroblastoma），其后病情反覆，曾远赴西班牙求医惟失败告终，现正在港接受化疗及免疫治疗。Sheldon母亲今日（17日）在Facebook透露，爱子的癌细胞已扩散，预料治疗后双脚亦未必能走路，但近日他竟勇敢忍痛站在床上，「虽然只是十多秒，但也非常感恩」，同时令家人觉得有奇迹出现，并恳请大众继续祷告和集气，将Sheldon的癌细胞通通赶走。

5岁Sheldon患有「神经母细胞瘤」，一直须要接受化疗、电疗、抽骨髓等治疗。

约一半患者两岁前发病

神经母细胞瘤属白血病、脑瘤、淋巴瘤以外最常见的儿童癌症，惟香港每年只有数宗新症。根据儿童癌病基金资料，该病源自未分化的交感神经节细胞，因此在有胚胎性交感神经节细胞的部位，都可能出现原发性肿瘤。这些肿瘤大部分在腹部的肾上腺起源，也有在颈及盆腔等部位生长。肿瘤生长迅速，可能在早期已经扩散。大约一半的患者是在两岁前发病的。

由于神经母细胞瘤生长迅速，常在早期扩散而且原发部位有多种，因此患者呈现的症状因人而异。一般常见的症状有生长迟缓、厌食、发烧、面色苍白等；少数患者会出现腹泻、高血压及多汗等症状。

专家指，神经母细胞瘤除了一般验血之外，还需进行较复杂的检查，包括儿茶酚胺代谢检查、抽骨髓等。前者需收集患者全日的小便，量度尿液中的代谢物有没有增加；后者则用以检查癌细胞有没有扩散至骨髓去。

治疗方面，若肿瘤于早期发现，将其整体切除是是最好的疗法。如果肿瘤的体积很大或已经扩散，患者需先接受药物治疗，利用抗癌药将细胞破坏以缩小肿瘤的体积后，才用外科手术将肿瘤切除，且术后需继续接受药物治疗及放射治疗，整个疗程约需时一年至年半。至于那些不幸的晚期肿瘤患者或骨骼已经受到癌病破坏的儿童，医生会施行放疗将肿瘤暂时控制来减轻痛楚。

Sheldon与妈妈今年年初远赴西班牙求医，惟失败告终。

Sheldon早前到西班牙尝试新药治疗时，发现脊椎尾段出现肿瘤，并于去年12月成功进行脊椎肿瘤切除手术。Sheldon妈妈当时形容爱子年纪小小已经历5次手术，但仍笑著面对自己满身伤疤，令她与丈夫极其痛心。及后，正当全家认为Sheldon即将好转之际，病情再受重大打击，癌细胞扩散至手腕，脊椎亦再生出肿瘤。由于西班牙已无治疗方法，当地医生遂建议他尽快回港。

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