研究指逾3成自体免疫患者缺钱须停药 组织促放宽用药指引

近年新型抗风湿药如生物制剂、标靶口服药物等陆续出现，让自体免疫疾病患者可改善病情，惟本港部分患者使用相关药物的过程困难重重，其中原因是药费高昂，而且医管局对这类新药的资助门槛比其他国家为高，病人组织促请医管局放宽用药指引，提高治疗效益协同。

本港多个自体免疫疾病病人组织，联同港大医学院内科学系、药理及药剂学系及科研制药企业，在去年9月至本年1月进行问卷调查，访问了223位自体免疫疾病患者，包括强直性脊椎炎、银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、克隆氏症及多发性硬化症的病人。

研究指两成自体免疫患者有中度或以上行动困难。网图（示意图）

研究发现，两成患者有中度或以上行动困难、3成患者曾因疾病停止工作，平均停工时间长达5年以上；4成患者表示自体免疫疾病影响了照顾者及家人的生活；5成有不同程度的严重抑郁症症状；昂贵药物的费用令超过3成患者在过往3个月内停药及延迟用药治疗时间。研究亦指，患者中仅有34人获得撒玛利亚基金资助用于自体免疫疾病治疗，大部分病友未能申请基金援助的原因，包括未通过资产审查及未符合临床用药指引等，亦有两成受访者认为申请程序繁复。

港大医学院临床医学学院内科学系助理教授李雪博士表示，研究结果反映，部分受访病友尚未悉知相关申请程序，难以在第一时间获得适切的新型药物治疗，因而延误病情，导致病人失去劳动能力，无法工作。受疾病和经济的双重压力下，甚至出现抑郁或焦虑的症状。病人组织建议医管局放宽医疗用药指引、扩大适应过程，让病人能更早用药。组织亦要求简化基金申请程序，安排跨专科综合照顾团队照顾患者心理及精神上多方面的需要。

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