康希诺吸入式疫苗获内地纳紧急使用

康希诺生物公布，其所研发的吸入式新型冠状病毒疫苗，经国家衞健委提出建议，国家药品监督管理局组织同意，作为加强针纳入紧急使用。

可阻断感染及传播

公司公告指，吸入用重组新型冠状病毒疫苗（五型腺病毒载体）于去年三月获得国家药品监督管理局药物临牀试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病，相关临牀数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。

研究表明，该疫苗不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播。

此款吸入式新冠疫苗是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种，接种过程无需针刺。公司预计该疫苗获批紧急使用后，若后续国家相关部门对其采购使用，将对业绩产生一定的积极影响。

此前，康希诺生物公布上半年业绩，今年半年度实现营业收入六点三亿元人民币，同比降六成九。康希诺生物称，报告期内全球新冠疫苗接种率增长放缓，疫苗需求减少。除了康希诺、康泰生物、中国生物制药的营收也出现同比下降。

截至目前为止，已有九款疫苗获国家药监批准附条件上市或紧急使用，有三款被列入世衞的紧急使用清单，另有多款仍处于临牀试验阶段。

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