浸大研究发现一款蛋白酶 能成治疗新冠标靶 心肝肺感染最多减8成

浸大中医药学院领导研究发现，一种名为 MT1-MMP 的蛋白酶，是决定严重新型冠状病毐在人体内传染的能力并导致新冠感染影响不同器官的主要因素。这款蛋白酶有条件成为治疗新冠病毒的标靶。 

研究团队采用一种名为了3A2的人源化抗体，以抑制 MT１-MMP 的活动，结果令受感染小鼠的病毒量减少近九成，以此证明 MT1-MMP这种蛋白酶有条件成为治疗新冠的标靶。研究成果已发表于国际科学期刊《自然通讯》。

新冠病毒需要「血管紧张素转换酶2」，作为其进人细胞的受体。ACE2是人类细胞膜上的蛋白质，虽然肺部是受新型冠状病毒感染影响的主要器官，但ACE2只表现于少部分肺部细胞。

带领研究的浸大中医药学院教学科研部助理教授王凯亮表示，研究人员分别针对新冠病毒的原始毒株，以及Delta及Omicron变种病毒进行实验，均发现这款蛋白酶，是人体内调节新冠病毒进入细胞的主要因素，能够透过抑制剂，有效减少可溶性「血管紧张素转化酶」(ACE2)的水平，将肺部、心脏和肝脏中的新冠病毒感染程度，降低60至80%。 

同时，通过小鼠在注射前后的对比结果表明，病毒感染之前后均是有效的，证明除有治疗也有一定的预防作用。研究人员称，有望在一至两年内用于人体临床实验。

此外，MT1-MMP在肥胖中有重要的角色，MT1-MMP基因突变与肥胖及糖尿病的发病有关。王凯亮説，3A2可预防肥胖和糖尿病，故3A2 可特别适合高危群组，包括高龄和有代谢功能障碍的病人。它亦可能对末来的新发性冠状病毒有效。

记者：谢宗英

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