爱滋病治疗新希望 荷兰科学家成功从细胞上「切除HIV」

2024-03-20 15:46

2022年,全球估计有3900万人感染HIV。路透社
2022年,全球估计有3900万人感染HIV。路透社

爱滋病曾经是「世纪绝症」,随着现代医学进步,多数患者已能透过药物控制病情,存活时间延长,但始终无法治愈。荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队日前成功将爱滋病毒(HIV)从受感染的细胞切除,为治疗这种致命疾病带来新曙光。

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墨西哥卫生人员替海地移民抽血,自愿做爱滋病毒和梅毒检测。 路透社
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联合国表示,若投资防治,爱滋病有望2030年终结。路透社
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爱滋病毒阳性患者可利用药物进行预防性治疗。 路透社
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非洲儿童阅读从爱滋病毒预防课程中拿到的教育书藉。 美联社
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美国疾控中心取得的电子显微镜影像显示,大量HIV-1病毒体(图中球状物)从培养的人类淋巴球中发芽。 路透社
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美国疾控中心取得的电子显微镜影像显示,大量HIV-1病毒体(图中球状物)从培养的人类淋巴球中发芽。 路透社
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「舒发泰」(Truvada)是一款有助防治HIV的常规药物。美联社
「舒发泰」(Truvada)是一款有助防治HIV的常规药物。美联社

英国广播公司(BBC)报道,在本周举行的第34届欧洲临床微生物和传染病学会(ECCMID)会前会议上,阿姆斯特丹大学的团队表示,,透过类似「剪刀」的运作方式,成功切除了细胞DNA上的「坏东西(爱滋病毒)」,使其再也无法发作。

团队表示,未来的目标是完全移除病患身上的爱滋病毒,不过这个部分仍需要进一步研究,才能确保手术的安全和有效性。目前整个计画仍处于「概念验证」阶段。

医学界并非首次尝试这种创新疗法。一间总部位于三藩市的生物科技公司Excision BioTherapeutics,去年也成功运用CRISPR技术,切除并摧毁了3名患者身上的爱滋病毒,而且没有出现重大副作用。

英国弗朗西斯克里克研究所的病毒学家斯托耶(Jonathan Stoye)表示,虽然这种治疗已经出现一些成功案例,但考虑到可能出现脱靶效应(即CRISPR并未依计画编辑目标基因,反而改变了其他基因)和长期副作用,要从人体移除所有爱滋病毒,依旧「非常有挑战性」。


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