石藥1093｜淋巴瘤藥物臨牀試驗在美國完成首例患者給藥

石藥集團(01093)公布，附屬公司上海津曼特生物科技有限公司開發的首創在研藥物JMT601 (CPO107)的1/2期臨牀試驗完成美國首例患者給藥。

該研究為一項在美國開展的多中心、首次人體、劑量遞增及劑量擴展的1/2期臨牀試驗，用以評估JMT601治療晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)患者的安全性、藥物代謝動力學及初步療效。

集團指，非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)是由B淋巴細胞、T淋巴細胞或NK細胞引起的一組淋巴細胞增生性疾病。具有CD20表達的B細胞淋巴瘤佔美國NHL的大多數（約85%）。儘管大部分患者在診斷患有惰性NHL後可存活20年，但惡性淋巴瘤患者的預後較差，整體五年存活率約為60%。(jh)