石药1093｜淋巴瘤药物临牀试验在美国完成首例患者给药

石药集团(01093)公布，附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601 (CPO107)的1/2期临牀试验完成美国首例患者给药。

该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临牀试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)患者的安全性、药物代谢动力学及初步疗效。

集团指，非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)是由B淋巴细胞、T淋巴细胞或NK细胞引起的一组淋巴细胞增生性疾病。具有CD20表达的B细胞淋巴瘤占美国NHL的大多数（约85%）。尽管大部分患者在诊断患有惰性NHL后可存活20年，但恶性淋巴瘤患者的预后较差，整体五年存活率约为60%。(jh)