工聯會促政府仿效澳門審批制度加快引入國藥 避免「有藥冇得用」情況

工聯會今日（8日）舉行記招，指「國藥」成效顯著、價錢亦便宜，促請政府「拆牆鬆綁」，仿效澳門審批制度加快引入國藥，使罕有疾病及癌症病人「重燃希望」。工聯會立法會議員陳穎欣表示香港應是文明、先進的城市，但出現「有藥冇得用」的情況，認為政府應從病人權益出發，讓他們能夠選擇效用及性價比更高、副作用更少的國藥。

左起：社區幹事李嘉恒、陳安尼、癌症病人陳女士、立法會議員陳穎欣、癌症病人李太、立法會議員鄧家彪、香港醫學會前會長鄺耀深。陳俊豪攝

陳穎欣表示，澳門早在2021年修例容許持有內地注冊認證的國藥引入當地使用，但香港現時仍要經經過兩重審批，令本港病人無法受惠於內地科研成果。陳俊豪攝

李太認為國藥不但有效，且價格只需每月2萬，比西方標靶藥便宜一半。陳俊豪攝

病人陳女士表示，認為國藥與西醫相比更針對亞洲人體質，在有選擇下她情願選擇國藥。陳俊豪攝

香港醫學會前會長鄺耀深建議政府逐步有序地引進在國內已經注冊、已引入醫保藥物名單的國藥在港使用。陳俊豪攝

立法會議員鄧家彪表示，現時透過指定病人計劃服用國藥，由申請到藥物到手最快也需時3個月，甚至長達9至12個月。陳俊豪攝

社區幹事李嘉恒表示，國藥注冊只是第一步，認為本港在軟件上未能跟上藥物發展趨勢。陳俊豪攝

陳穎欣表示，澳門早在2021年修例容許持有內地注冊認證的國藥引入當地使用，但香港現時仍要經過兩重審批，令本港病人無法受惠於內地科研成果，只能透過高昂價格自費使用國藥。她促請當局進一步優化目前藥物注冊制度，包括將2張藥劑製品證明書 (CPP)減至1張、或仿效澳門，修例容許只持有内地註冊認證的新藥物在港註冊，以縮短註冊時間。

香港藥學會前會長鄺耀深表示，現時透過「指定病人計畫」下，需以逐個病人個案申請，醫生亦要背負相關用藥責任。他指國內科研藥物在過往5年有75種新的抗腫瘤藥進入市場，認為現時制度和重重關卡「剝奪病人使用新藥的機會」， 當中2張CPP的要求阻礙、拖慢了病人獲得治療的時間。他建議政府逐步有序地引進在國內已經注冊、已引入醫保藥物名單的國藥在港使用。

李太在2017年證實患上第三期大腸癌，惟經化療等西醫治療後不但發生脫髮、食慾不振等副作用，病情更惡化至第四期，於2020年被告知「藥石無靈」，但李太的家人子女不願讓她「等死」，因此為她轉至私家醫生，她接納醫生建議並服用內地藥監批准的國藥「呋喹替尼」後病情好轉。李太在會上分享，除頭一星期有少許關節痛外、胃口及心情變好、身體不再瘦弱，且再沒有「甩頭髮」，在原先要臥床情況到近期可與家人去旅行，她認為國藥不但有效，且價格只需每月2萬，比西方標靶藥便宜一半。

另一位病人陳女士在2020年證實患上第三期卵巢癌，兩次化療加上標靶藥，前後不但花費近40萬，更需繼續服食標靶藥以防復發。醫生更向她坦言，指標靶藥毒性很強，其副作用導致她身體長期不適。她表示國藥除副作用較低外，醫療負擔亦較低，認為國藥與西醫相比更針對亞洲人體質，在有選擇下她情願選擇國藥。 

另一位立法會議員鄧家彪指，現時透過指定病人計劃服用國藥，由申請到藥物到手最快也需時3個月，甚至長達9至12個月。他斥現時機制下，醫生需先用盡現行方法，「發覺都唔得先有原因用國藥等其他藥物」，指很多時要到病情後期才能用國藥，得悉有病人錯過最佳用藥時機而「等唔切」離世，嘆稱「若一開始有得揀，結果可能唔同」。
 
鄧家彪建議醫務衞生局可聯同創科局吸納國際藥企到新田科技園設立科研辦公室，利用香港世界公認的一流檢測水平，做到「一地兩『檢』」，即同時取得內地與香港藥物認證。他指已得悉有外國藥廠希望打入內地市場， 建議當局應把握香港創科優勢，吸引他們落戶香港，既可惠及病人，亦有助加強大灣區一體化的產業融合發展。

社區幹事李嘉恒表示，國藥注冊只是第一步，認為本港在軟件上未能跟上藥物發展趨勢，包括現行注冊制度大幅限制本地研發藥物的使用及國際銷售，指政府應以藥物安全為首，與業界溝通，透過香港將只在內地獲批藥物通向世界，發揮香港所長，達致「背靠祖國、聯通國際」。

記者：陳俊豪

---

《星島頭條》APP經已推出最新版本，請立即更新，瀏覽更精彩內容：https://bit.ly/3yLrgYZ