阿兹海默症新药减缓衰退35%

（星岛日报报道）美国药厂礼来（Eli Lilly）周三宣布其研发的实验性阿兹海默症（最常见的一种认知障碍症）药物Donanemab，在最后阶段试验中，能减缓认知衰退速度35%。部分患者出现了严重副作用，如脑肿胀，但专家仍认为药物效果「非凡」。礼来计画今年向美国、日本监管机关申请批准该药物。
针对近1200名阿兹海默症早期患者的分析，与安慰剂相比，这款实验性阿兹海默症药物在18个月期间，让衰退速度减缓了35%。测量方式是以「综合阿兹海默症量表」（iADRS）为标准，评估患者执行日常事务的能力，如管理财务、驾驶汽车、从事嗜好，以及谈论时事等。研究发现，服食Donanemab组中，近一半患者，即47%人主要认知功能没有恶化，安慰剂组则只有29%没有恶化。
1/4接受治疗者有副作用

Donanemab的副作用包括近四分之一接受治疗的患者大脑，有部分区块出现暂时性肿胀，且实验组和安慰剂组分别有31%和14%的患者出现微出血症状。2名患者过世与脑肿胀有关，另有第3名患者也可能是因此离世。
专家：大幅改善生活质素

不过，这样的数据仍大获独立专家的肯定，直指Donanemab有潜力，若经当局核准，能大幅改善阿兹海默症患者的生活质素。美国今年1月核准另一款由美国药厂百健（Biogen）和日本卫采制药（Eisai）研发的阿兹海默症药物Lecanemab，这款药物让退化速度减缓27%。

礼来科学兼医学总监斯科夫龙斯基发声明称，「Donanemab在实验中对阿兹海默症患者产生了正面的临结果及统计显著意义，让我们欣喜万分」。不过，礼来神经科学研发部门高层主管敏顿补充道，与许多衰弱和致命性疾病的有效疗法一样，当中可能会有很严重，甚至危及生命的风险。礼来表示计画本季向美国食品及药物管理局（FDA）申请批准该药物，并向全球其他监管机关申请许可。《朝日新闻》报道，礼来计画今年向日本当局申请批准Donanemab。