香港基因组计划已招募逾2.8万人参加 研遗传病患者家属可优先作筛查

立法会衞生事务委员会今早（10日）召开会议，讨论推行香港基因组计划。多名议员表示支持及赞扬基因组计划，关注未来可以如何为病人及创新科技提供更多的支援。医务衞生局表示截至上月中，香港基因组中心推行的计划，已招募逾2.8万名参加者，涉及约1.8万个家庭，并透露正研究部分拥疾病遗传基因的病人，其家人将来是否可获优先进行疾病筛选检查。

患者基因组检查费用与公营医院一致

「A4联盟」杨永杰赞扬，基因组检测对病人治疗及药物开发非常有帮助，而全世界都在做借基因排序协助治疗，相关费用是非常昂贵，关注政府既然全资拥有一个基因中心，未来如有病人希望做基因排序收费安排。他又关注如市民本身家族史有某些癌症，是否可使用基因组的设备以作预防，以及将来与药厂合作制药后，香港市民使用相关药物的费用是否可相应便宜一点。

医务衞生局副局长李夏茵解释，中心负责做基因排序，从而得知病变源头，而令到医生在制定治疗计划中可以更精准一些，目前基因组的运作都是在7间公立医院中，部分病案包括不确诊的疾病、与遗传相关的癌症等，若主诊医生认为有需要，就会转介到中心做排序，同时病人会继续在7间公营医院接受治疗，因此费用与公营医院一样，没有额外的收费。

医务衞生局副局长李夏茵今日（10日）在立法会一个委员会上回应议员有关香港基因组计划的提问。资料图片

香港基因组中心推行的计划，目前已招募逾2.8万名参加者，涉及约1.8万个家庭。资料图片

医务衞生局透露正研究部分拥疾病遗传基因的病人，其家人将来是否可获优先进行疾病筛选检查。政府新闻处图片

李夏茵又指，不确诊的疾病、与遗传相关的癌症等，若主诊医生认为有需要，就会转介到中心做排序。政府新闻处图片

香港基因组中心。资料图片

遗传病患者家属或可优先进行筛查

她续称，目前中心是将人体所有基因都进行排序，而有些技术可以只针对明显有突变的基因进行检查，例如乳癌是某个基因有变异，一般公立医院已有相关服务进行检视，当局接下来会制定一些政策，如有病人患有这些遗传癌症，其家人是否可先决进行疾病筛选。

至于药厂制药是否可以减价，她指大家需要明白药物由研发到临床应用是很漫长的过程，而如何可以用到数据库协助制药，相信未来可以在与药厂合作协议中有所调节。

单纯建数据库并不足 需有临床数据支持发展

另外，科技创新界邱达根指，近来看到不少国内、国外的企业有兴趣在港落户，相信这个中心可与不同的药企做到不同合作，或在科研上提供支援，形容是很大的诱因可吸引国际企业来港。他亦认为香港有很好的基础可作为亚洲的研究中心，问到当局可否「野心」大些少，以收集更多亚洲人数据，将香港变成亚洲基因中心。

李夏茵表示，单是数据库不足够，更要配合临床的数据，即使只知道基因排序无临床数据，如病人如何发病等，数据就会不完整，而这正是2025年后，基因组中心会再与政府相讨下一步的发展方向，理论上会与政府政策共行，包括未来如何与河套区的合作。

梁熙倡市民先到基层医疗或诊所看症 转介急症室不用收费

会上亦讨论基层医疗发展，民建联议员梁熙提到公营医疗收费正进行检讨，局长卢宠茂早前指有6成急症室个案并非紧急，甚至脚痕、生疮都照去，情况并不理想，梁熙认为基层教育非常重要，令市民明白什么情况才去急症室，建议当局参考新加坡做法，若市民先到基层医疗或诊所看症，获转介至去急症室，便不会有额外收费，让市民明白遇上病况可先谘询基层医疗或普通科医生。

卢宠茂指，现时急症室服务出现错配，造成资源浪费，目前正就公营医疗收费进行检讨，适时会徵询各界意见，他亦同意在考虑调整费用的同时，要处理好基层医疗能提供的服务，包括诱导市民善用医疗资源，切勿「小病大医」，用好社区的私营医生；同时政府亦会提供安全网，重整普通科门诊服务以服务好弱势社群。

记者：郭咏欣

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