科大新發現 助研治療阿爾茲海默症

2022-08-26 00:00

葉玉如(前排右二)領導的研究團隊,發現在阿爾茲海默症發病機制中起關鍵作用的血液蛋白,有助開發新藥及治療策略。
葉玉如(前排右二)領導的研究團隊,發現在阿爾茲海默症發病機制中起關鍵作用的血液蛋白,有助開發新藥及治療策略。

(星島日報報道)阿爾茲海默症是不可逆轉的疾病,亦沒有效治療方法。科技大學候任校長葉玉如領導的國際研究團隊,發現一種在阿爾茲海默症發病機制中起關鍵作用的血液蛋白,有助設計更簡單及安全的創新治療策略,降低發病風險和改善患者病況。

今次研究獲特區政府的創新香港研發平台(InnoHK)計畫支持,由身兼神經退行性疾病中心主任葉玉如率領,聯同倫敦大學學院、史丹福大學的研究團隊,並與本港威爾斯親王醫院、墨爾本大學、伊迪斯可文大學的臨牀專家合作進行。
發現血液蛋白新靶點

團隊發現,血液中的可溶性ST2(sST2)蛋白在抑制小膠質細胞的Aβ清除起着關鍵作用,隨着年齡增長,血液和大腦中sST2蛋白含量的增加,會擾亂細胞因子白介素33(IL-33)的功效,降低小膠質細胞清除Aβ的能力,導致Aβ累積;降低體內sST2含量有助防護阿爾茲海默症,亦改善相關病理,團隊較早前已發現IL-33在大腦中能促進小膠質細胞,對β的清除,從而起着有益的功效。

研究團隊同時發現,sST2蛋白水平受遺傳因素影響,根據腦部屍檢研究,帶有rs1921622基因變異者,在罹患阿爾茲海默症時病理特徵較為輕度,即Aβ斑塊沉積較少,反映其大腦中的小膠質細胞可以更有效地清除Aβ。新發現揭示降低sST2蛋白水平,可以是治療AD的方法之一,有助研發創新治療策略,而調控血液中的蛋白,較針對大腦的治療策略更為簡單及安全。

葉玉如指,今次研究進一步提高對阿爾茲海默症發病機制的理解,並為新藥開發提供了重要靶點,下一步將開發針對sST2的臨牀干預措施,評估在預防和治療面的可行性,特別是帶有APOE4基因突變、發病風險較高的女性。本報記者

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