中大创新编辑人体基因试验 证修改细胞治肺癌可行

中大进行全球首个人体基因编辑治疗肺癌临床试验，证实修改T细胞作治疗可行。相关研究结果于权威医学期刊《自然医学》（Nature Medicine）上发表。

中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦与四川大学华西临床医学院共同领导全球首个利用人体基因编辑技术治疗晚期肺癌的临床试验，证实CRISPR基因编辑治疗肺癌是可行及安全，为肺癌免疫治疗揭开革命性的一页。

研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者参与研究，先从他们身上抽取T细胞，以CRISPR基因编辑技术进行修改，再将修改了的T细胞输回患者体内，以恢复身体攻击癌细胞的能力。

研究结果发现，患者在接受相关疗程后没有严重不良反应，而出现「脱靶效应」的频率只有0.05%，证明以CRISPR基因编辑技术结合T细胞治疗是安全的。