政府监察接种疫苗异常事件 每隔两周发放数字

新冠肺炎疫苗接种计划进入最后直路，卫生署今举办新冠疫苗接种异常和关注事件技术简介会，公布对于疫苗接种异常事件的监察详情，重申并未为疫苗定下煞停接种基线。衞生署助理署长（药物）陈凌峯解释，难以单凭异常反应数量一概而论需要煞停与否，需要每个个案做仔细分析才可决定。如发现疫苗风险大过效益则会交由疫苗专家委员会按数据及香港情况决定是否需要煞停。

他强调，虽然想尽快达到群体免疫，但也要保障市民的安全，故如发现疫苗在某群组的副作用强烈，会发出指示提醒某些群组有什么特别关注事项，如疫苗风险大而又有其他疫苗的选择，不排除会暂停接种相关疫苗，重申有不同专家委员会去审视情况，有他又指，疫苗开始接种后，卫生署会每隔两个星期发放异常事件的数字，让市民得知疫苗在本港接种的最新情况，而当有严重疫苗接种异常反应时，即使专家未判断事件是否属疫苗有关，署方也会立即召开记者会公布。

新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人之一孔繁毅教授补充，委员会可以在很短时间内开会及讨论事件，尽快向公众交代清楚。他续指，当委员会收到有严重疫苗接种异常事件后，会为每个个案作因果关系评估流程，包括审视时间关联性、生物学的合理性及背景数据等。他以吉巴氏综合症为例，其会在冬天及春天时特别多，因其与上呼吸道病毒及细菌有关。委员会会建议，在接种者在脊液做PCR测试等，如发现有上呼吸道感染象徵而导致吉巴氏综合症，基本能会判断与疫苗无关。如果在一系列检测后可排除有相关象徵，又合乎时关联性，则会判断或与疫苗有关。他指出，一般严重过敏反应会在接种后15至30分锺内出现，而如出现神经系统疫病，如吉巴氏综合症，则会在接种后6至8星期出现。

至于如果接种者因接种疫苗后而导致需入院又甚至加强自身疾病而死亡，又会如何判断其死亡是因为疫苗或是自身疾病。孔繁毅则指，要视乎其是因什么而发烧，如患者是因痛风及肺炎而发烧，则未必与疫苗相关。陈凌峯补充，如市民自觉有疾病未必适合接种，可以先找医护查询以作评估。

据两药厂向卫生署提交的资料，BioNTech疫苗由去年12月至1月起已向全球提供6600万剂，截至1月累计收到1万8061宗异常事件，当中1月占1万4525宗，包括497宗过敏性反应、98宗面瘫及3宗吉巴氏综合症。至于科兴方面，截至本月13日，共有1180万人接种，当中有732人出现过敏、44人面瘫及2人有吉巴氏综合症。值得注意的是，相关数目未证实与疫苗接种有关。

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